A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
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A.可調(diào)紫外檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.二極管陣列檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.改變色譜條件使阿特拉津與干擾物分離
B.將萃取液進(jìn)行凈化處理
C.選擇二極管陣列檢測(cè)器定性確認(rèn)
D.添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/丙酮
D.環(huán)己烷
A.正己烷
B.二氯甲烷
C.乙腈
D.環(huán)己烷
A.采集好的樣品須避光保存或可用黑紙包好
B.樣品放在3~5℃冷藏箱中保存
C.采樣后應(yīng)盡快在24h內(nèi)進(jìn)行前處理
D.樣品前處理完成后在1個(gè)月內(nèi)分析完畢
最新試題
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中，避免折疊或擠壓；并在無(wú)刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下，置于4℃以下保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中，在干燥器內(nèi)保存。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品，在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定，于4℃以下冷藏、避光保存，測(cè)定前過(guò)濾。