單項(xiàng)選擇題液相色譜法測(cè)定中,一根長(zhǎng)色譜柱組分1和組分2的峰底寬度分別為1.5mm、1.6mm,測(cè)得兩峰尖間距為2.48mm,該色譜柱的分離度為()

A.1.6
B.0.8
C.3.1
D.2.48


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1.多項(xiàng)選擇題出現(xiàn)以下哪些情況時(shí),須重新繪制校準(zhǔn)曲線,進(jìn)行初始校準(zhǔn)?()

A.初次使用儀器
B.儀器維修
C.更換色譜柱
D.連續(xù)校準(zhǔn)不合格

2.多項(xiàng)選擇題在對(duì)實(shí)際環(huán)境水樣的液液萃取過(guò)程中,常會(huì)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,此時(shí)可采用()方法破乳。

A.玻璃棉過(guò)濾
B.冷凍
C.加入無(wú)機(jī)鹽
D.添加有機(jī)溶劑

3.單項(xiàng)選擇題在反相色譜中,流動(dòng)相極性變小,色譜保留時(shí)間()

A.縮短
B.延長(zhǎng)
C.不變
D.不確定

4.單項(xiàng)選擇題在正相色譜中,流動(dòng)相極性變小,色譜保留時(shí)間()

A.縮短
B.延長(zhǎng)
C.不變
D.不確定

5.多項(xiàng)選擇題反相色譜中,流動(dòng)相是如()一類的()性溶劑。

A.甲醇-水
B.正己烷
C.極性
D.非極性

最新試題

采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽,樣品清潔,不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后,可直接進(jìn)樣。

題型:判斷題

采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。

題型:判斷題

《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。

題型:判斷題

《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品,在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。

題型:判斷題

采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。

題型:判斷題

采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí),當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí),吸收液濃度也可配得低一些,測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。

題型:判斷題

采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。

題型:判斷題

離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。

題型:判斷題

《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。

題型:判斷題

離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。

題型:判斷題