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A.檢測(cè)時(shí)間較短
B.試劑和試驗(yàn)廢物無(wú)需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合，可在同一標(biāo)本同步檢測(cè)數(shù)個(gè)不同靶位點(diǎn)
A.基因成組地線狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時(shí)，排列在同一染色體上的基因一起運(yùn)動(dòng)，進(jìn)入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨(dú)存在，是攜帶在染色體上的，染色體是基因的載體。
最新試題
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素：（）
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè)：（）
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為：（）
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn)：（）
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。