肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）

下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）

肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）