A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
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A.當5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過血腦屏障
B.當5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過血腦屏障
C.當5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過血腦屏障
D.當5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理條件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過血腦屏障
E.當5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過
A.被動轉(zhuǎn)運
B.主動轉(zhuǎn)運
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散
E.濾過
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同，產(chǎn)生排泄差異
A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶，影響酪胺的代謝，導致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用，使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性，影響了酪胺的代謝，導致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性，促進酪胺在腎小管的重吸收，導致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標
B.制劑的生物利用度應該用峰濃度Cmax、達峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達峰時間比較制劑間的吸收快慢，達峰時間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。