A.I
B.II
C.III
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A.有源醫(yī)療器械
B.無源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設(shè)市藥品監(jiān)督管理部門
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準(zhǔn)換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
最新試題
對醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評估的主要內(nèi)容包括()
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的?()
激光對人體最直接危害的部位是()
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括()
下列技術(shù)中不會(huì)有離子輻射的危險(xiǎn)是()
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是()
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()