A.內(nèi)鏡和金屬器械
B.棉布制品
C.電子電源設(shè)備
D.導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備
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A.考核制度
B.召回制度
C.改進(jìn)制度
D.應(yīng)急制度
A.紡織品材料包裝的為7天
B.醫(yī)用無(wú)紡布為1個(gè)月
C.醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月
D.紙塑包裝袋3個(gè)月
A.內(nèi)窺鏡
B.醫(yī)療器械
C.液體石蠟
D.塑料制品
A.EO濃度
B.滅菌溫度
C.相對(duì)濕度
D.滅菌物品厚度
A.枯草桿菌黑色變種芽孢
B.嗜熱脂肪桿菌芽孢
C.結(jié)核桿菌芽孢
D.短小桿菌芽孢
最新試題
運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于()人的專人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。
污物的收集,應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中,黑色袋裝(),黃色袋裝()。
紫外線消毒從燈亮()分鐘計(jì)時(shí),消毒時(shí)間為()分鐘。
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立()和()質(zhì)量監(jiān)測(cè)制度,確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全;血液透析室應(yīng)當(dāng)根據(jù)設(shè)備要求定期對(duì)水處理系統(tǒng)進(jìn)行沖洗消毒,并應(yīng)當(dāng)每次隨后測(cè)定(),確保安全。
血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器()及()。
保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度,作好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄,建立()制度,并指定()負(fù)責(zé)。對(duì)高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本應(yīng)當(dāng)()單獨(dú)儲(chǔ)存。
生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回()以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù)()次合格后方可使用。
日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無(wú)()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。
供應(yīng)室三區(qū)劃分為:()、()、()。
手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒()min ,凈水沖洗30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。