A.國家藥品標準的擬訂和修訂
B.中藥品種保護制度的實施
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊
D.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管
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A.政策法規(guī)司
B.藥品審評中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊司
A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.藥品評價中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.藥品注冊司
A.藥品注冊司
B.國家藥典委員會
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會醫(yī)療保險的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標準
最新試題
我國的衛(wèi)生工作方針是：（）
我國現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生法律有（），行政法規(guī)為（）。
國家食品藥品監(jiān)督管理局履行職能的過程中，一般不會涉及的產(chǎn)品是：（）
負責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是：（）
負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)藥價格項目進行監(jiān)督檢查的政府部門是：（）
不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司職能的是：（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售代表，在產(chǎn)品的銷售過程中為了讓某公立醫(yī)院消化內(nèi)科使用其產(chǎn)品，在*該科室主任的暗示下，為其購置了一臺筆記本電腦（價值人民幣18000.00元）。試問糾正該銷售代表和該科室主任間的違法行為，在下列哪些部門的職能范圍內(nèi)（）
下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職能的有：（）
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個部門或直屬機構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)（）
國家工商行政管理總局負責(zé)以下哪些工作職能（）