A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
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A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
最新試題
解決我國制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
上世紀(jì)60年代中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。
我國中藥發(fā)展中的主要問題有()
按照我國醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()
在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()
下列關(guān)于我國GMP認(rèn)證制度的說法,錯(cuò)誤的是:()
我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
按照國家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級:()