A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
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A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
最新試題
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。
GMP指:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問題有()
下列關(guān)于我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說法,錯(cuò)誤的是:()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說法中,正確的是:()
我國(guó)中藥的發(fā)展存在的現(xiàn)實(shí)問題包括:()
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括()
我國(guó)出口遍及130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的是:()