A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的
最新試題
藥物不良反應(yīng)包括:()
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
屬于處方藥的有()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()