單項(xiàng)選擇題初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn):()
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題非處方藥的英文縮寫(xiě)為:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
2.單項(xiàng)選擇題對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
3.單項(xiàng)選擇題非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于:()
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
4.單項(xiàng)選擇題主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門(mén)是:()
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
5.單項(xiàng)選擇題藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:()
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
最新試題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于處方藥的有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
處方藥包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題