單項(xiàng)選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是:()
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
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1.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥引起的血壓升高屬于:()
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題療效用痊愈、顯效、無(wú)效為指標(biāo)表示:()
A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
4.單項(xiàng)選擇題停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)屬于()
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
最新試題
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題