A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.口服
D.皮下注射
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A.專(zhuān)一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異大
A.明確診斷,針對(duì)適應(yīng)證選藥,還要排除禁忌證
B.用多種藥物合用,盡量采用“撒網(wǎng)療法”
C.用藥必須個(gè)體化,不能單純公式化
D.祛邪扶正并舉
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.協(xié)同作用
D.個(gè)體差異
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
pKa值是()。
藥物副作用()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
有首關(guān)消除的是()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥物的作用機(jī)制有()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()