A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)
C.能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性
D.能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性
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A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補(bǔ)序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
A.既能標(biāo)記DNA又能標(biāo)記 RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈 DNA又能標(biāo)記單鏈 DNA
C.只能標(biāo)記突出的 5’端不能標(biāo)記其他類(lèi)型末端
D.DNA或 RNA必須有 5’-OH的存在
A.Southem印跡
B.Northern印跡
C.Slot印跡
D.S1 作圖
最新試題
下列哪些酶具有RNase H 活性()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
下列關(guān)于瓊脂糖凝膠的分辨力的說(shuō)法,哪項(xiàng)是正確的()
mRNA 消解雜交
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
為了使人類(lèi)有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
試述T-A 克隆法的原理和用途。