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填空題在用SDS分離 DNA 時，要注意SDS的濃度，0.1％和1％的SDS 的作用效果是不同的，前者（），后者（）。

1.填空題Clark 發(fā)現(xiàn)用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不是平末端，而是有一個突出堿基末端的雙鏈 DNA分子。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)設(shè)計了克隆 PCR 產(chǎn)物的（）。

2.填空題引物在基因工程中至少有 4 個方面的用途：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。

3.填空題用于分離質(zhì)粒 DNA的細(xì)菌培養(yǎng)濃度達(dá)到 0.8×10 細(xì)胞／ml 時，即可通過離心收集菌體。收集菌體使用定角轉(zhuǎn)子，離心的速度以（）為宜。

4.填空題通常可在三種溫度下保存 DNA：4~5℃、-20℃、-70℃，其中以（）最好。

5.填空題濃縮 DNA的方法有：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。