非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。