比較題(1).假冒他人的注冊商標(biāo)屬于（）|(2).采用財物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品屬于（）|(3).廣告的經(jīng)營者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計、制作、發(fā)布虛假廣告（）|(4).以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品（）
A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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1.比較題(1).相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請（）|(2).對特定疾病有顯著療效的品種可申請（） |(3).對特定疾病有較好療效的進(jìn)口品種可申請（）|(4).用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請（）
A.中藥品種一級保護(hù)
B.中藥品種二級保護(hù)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).營業(yè)場所應(yīng)明亮整潔，無環(huán)境污染源的是（）|(2).營業(yè)場所必須具備必要的樣品柜（廚）的是（）|(3).要有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是（）|(4).個體工商戶可以依法申辦的是（）
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).輕粉屬于（）|(2).玄明粉屬于（）|(3).紅粉屬于（） |(4).松花粉屬于（）
A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.問答題美容
5.比較題(1).新的中藥復(fù)方制劑是（） |(2).中藥材的人工制成品是（）|(3).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(4).需經(jīng)國家藥品監(jiān)督部門審批才能進(jìn)入臨床研究的是（）
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題