A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)運
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A.水溶性
B.可濾性
C.耐熱性
D.可被活性炭吸附
E.揮發(fā)性
A.抗膽堿藥普羅本辛
B.麻醉藥嗎啡
C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林
D.β-腎上腺素能異丙腎上腺素
E.β受體阻滯劑普萘洛爾
A.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
B.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)只能采用100%效應(yīng)量
C.藥物效價強(qiáng)度可以評價作用不同的藥物之間強(qiáng)弱次序
D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小,效價強(qiáng)度越小
A.毒性反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。