比較題(1).待驗藥品庫為（）|(2).不合格藥品庫為（）|(3).合格藥品庫為（）|(4).待發(fā)藥品庫為（）
A．黃色
B．綠色
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分滿分（）。|(2).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為守信。|(3).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為警示。|(4).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為失信。
A．10分
B．8-9分
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).藥品零售企業(yè)銷售藥品時，未按規(guī)定開具銷售憑證責令改正后逾期不改正的（）|(2).藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品且情節(jié)嚴重的（）|(3).藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師不在崗時銷售處方藥責令改正后逾期不改正的（）|(4).藥品零售企業(yè)在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品責令改正后逾期不改正的（）
A．處一千元以下罰款
B．處一萬元以上三萬元以下罰款
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的藥品須取得（）后方可進口。|(2).國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得（）后方可進口。|(3).進口藥品到岸后，進口單位應當持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進口單位憑（）向海關辦理報關驗放手續(xù)。
A．《進口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應是（）
A．藥品嚴重不良反應
B．藥品不良反應
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題