比較題(1).（）應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)|(2).（）應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠(yuǎn)的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設(shè)點并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑經(jīng)（）批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準(zhǔn)|(3).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可
3.比較題(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）|(4).個體零售藥店必須遵守（）
A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）必須建立進(jìn)貨檢查驗收制度|(2).（）可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告|(3).（）藥品與非藥品應(yīng)分開存放|(4).可以銷售、使用本單位合法生產(chǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).（）文字表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確|(2).藥品廣告宣傳不得超越（）的范疇|(3).藥品生產(chǎn)企業(yè)供上市銷售的最小包裝必須附有（）|(4).（）應(yīng)由專人保管憑包裝指令發(fā)放，按實際需要量領(lǐng)取，應(yīng)有記錄
A.說明書
B.標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題