A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品
C.經最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。