藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。