配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 |(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為（）。|(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為（）。 |(4).未標(biāo)明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
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1.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
2.配伍題(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
3.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
4.配伍題(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）(2).藥士（） (3).藥師（）(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）
A.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）(2).藥品劑量與數(shù)量（）(3).中藥飲片的處方應(yīng)（） (4).西藥和中成藥處方（）
A.應(yīng)單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題