A.≥28天
B.≥30天
C.≥60天
D.≥5個月
E.半年以上
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A.7天
B.10天
C.14天
D.30天
A.1年
B.2年
C.3年
D.5月
E.10月
A.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
B.配備齊全的二類疫苗
C.經(jīng)衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士
D.具有符合要求的冷藏設(shè)施/設(shè)備和冷藏管理制度
A.應(yīng)查驗一次性注射器的外包裝袋是否破損
B.接種前方可打開或取出一次性注射器具
C.一次性注射器具注射完畢應(yīng)回套針帽
D.將一次性注射器具直接投入安全盒或防刺的容器內(nèi)
E.一次性注射器具必須是證照齊全的單位生產(chǎn)的
A.按照各項技術(shù)規(guī)范要求，具體實施預(yù)防接種工作
B.制訂第一類疫苗使用計劃和第二類疫苗購買計劃
C.開展接種率常規(guī)報告
D.對預(yù)防接種后的一般反應(yīng)進(jìn)行處理
E.收集與預(yù)防接種有關(guān)的基礎(chǔ)資料
F.以上都是
最新試題
待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設(shè)備中保存。（）
兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗工作對需要補種疫苗的兒童，托育機構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開學(xué)之前再次查驗預(yù)防接種完成情況。（）
除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括3個月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）
預(yù)防接種引起的驚厥，靜臥于軟床之上，用紗布纏裹的壓舌板使口張開，并放在上下牙齒之間以防咬傷舌頭。保持呼吸道通暢，必要時給氧。（）
已上市的肺炎疫苗分別有13價和23價。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）
AEFI的調(diào)查診斷時資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）
預(yù)防接種引起過敏性紫癜時，皮膚紫癜多對稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）