疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括3個月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。（）

注射了狂犬病人免疫球蛋白者，應(yīng)按要求推遲接種其他疫苗。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動免疫制劑。不得將被動免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動免疫制劑。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）

對運(yùn)輸、儲存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購進(jìn)。（）

重組帶狀皰疹疫苗適用于60歲及以上人群。免疫程序：接種2劑，間隔2-6個月。（）

兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)工作對需要補(bǔ)種疫苗的兒童，托育機(jī)構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開學(xué)之前再次查驗(yàn)預(yù)防接種完成情況。（）

無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個月。（）

全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）