疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）

2周歲以上兒童預(yù)防肺炎，可選擇23價(jià)肺炎疫苗。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動(dòng)免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動(dòng)免疫制劑。不得將被動(dòng)免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動(dòng)免疫制劑。（）

口服輪狀病毒活疫苗：每年接種1劑。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，多數(shù)只發(fā)生1次，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，很少有超過20分鐘者。（）

預(yù)防接種引起過敏性紫癜時(shí)，皮膚紫癜多對(duì)稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）

除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）

AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

不同的兩種及以上注射類疫苗同時(shí)接種時(shí)，應(yīng)在不同部位接種。（）