醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

有關(guān)該處方的說法，錯(cuò)誤的是（）

以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

該處方應(yīng)當(dāng)保存（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）