A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
最新試題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
零售藥店()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
該處方不得超過()