A.處方藥與非處方藥兩類
B.一般藥品與特殊藥品兩類
C.面向公眾與面向專業(yè)人員兩類
D.經營性與非經營性兩類
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A.通用名稱
B.生產日期
C.批準文號
D.商品名稱
A.銷售本企業(yè)生產的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產的藥品
C.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書復印件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.從無《藥品經營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.包裝內有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符的不得出庫
最新試題
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該處方的印刷用紙為()
零售藥店()
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該處方應當保存()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
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該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為()
應當取消藥師抗菌藥物調劑資格的情形包括()
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()