組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機構(gòu)是（）

行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有（）

企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起（）

負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責(zé)（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

某藥店對藥品監(jiān)督管理部門做出的責(zé)令停業(yè)決定不服，可以向上級行政機關(guān)提出（）

負責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關(guān)政策的政府部門是（）