A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
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A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【不良反應】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.使用量異常增長
B.半年內使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴重不良事件
D.經(jīng)常超適應證、超劑量使用
A.局部感染
B.輕度感染
C.預防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級管理
B.限制使用級管理
C.特殊使用級管理
D.特殊藥品管理
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）