根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）

根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

根據《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）

關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）