單項(xiàng)選擇題不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)()

A.清斗并記錄
B.專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)存放
C.另設(shè)專(zhuān)斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)


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1.單項(xiàng)選擇題待確定藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題合格藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

3.單項(xiàng)選擇題不合格藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品的()

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的()

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

最新試題

根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷(xiāo)售的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中,需要查詢(xún)臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢(xún)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題