關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是（）

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）

關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是（）