A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運(yùn)輸證明
B.運(yùn)輸證明應(yīng)向托運(yùn)或者自行運(yùn)輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取
C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本,以備查
D.運(yùn)輸證明有效期為1年
A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥巴豆,執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時()
有關(guān)企業(yè)間藥品運(yùn)輸?shù)男畔⒐芾淼恼f法,錯誤的是()
有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法,錯誤的是()
郵寄第一類精神藥品,寄件人應(yīng)提交()
定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給()
不需要辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是()
經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法,正確的是()
有關(guān)毒性藥品管理和使用的說法,正確的是()
藥品類易制毒化學(xué)品的購銷的說法,錯誤的是()