單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)是新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的()

A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng),屬于()

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)上市5年以內(nèi)的藥品須報(bào)告其引起的()

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,導(dǎo)致顯著的人體器官功能損傷的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

最新試題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項(xiàng)選擇題