A.經(jīng)營冷藏藥品的，有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用設備
B.驗收專用場所
C.不合格藥品專用存放場所
D.處方藥專用存放場所
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A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄
C.經(jīng)營非藥品應當有醒目標志
D.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列
A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志
B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
D.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）