填空題藥品生產(chǎn)的受托方應當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應的（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
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2.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。
3.單項選擇題《藥品GMP證書》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效