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A.8.2.4
B.7.1
C.7.5.1
D.8.2.3
A.對(duì)相關(guān)設(shè)備和人員進(jìn)行資格鑒定
B.提供相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書
C.如可行,進(jìn)行再確認(rèn)
D.設(shè)定合格范圍并記錄相關(guān)過程參數(shù)
A.7.6
B.7.6.3.1
C.7.6.3.2
D.6.3
A.客戶審核和第三方審核的結(jié)果
B.客戶抱怨
C.過程業(yè)績(jī)
D.實(shí)際的和潛在的外部失效及其對(duì)質(zhì)量、安全或環(huán)境的影響分析
A.最高管理者應(yīng)確保組織內(nèi)的職責(zé)、權(quán)限及其相互關(guān)系得到規(guī)定和溝通
B.應(yīng)立即把不符合要求的產(chǎn)品或過程通報(bào)給負(fù)有糾正措施職責(zé)和權(quán)限的人
C.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的人員,應(yīng)有權(quán)停止生產(chǎn),以糾正質(zhì)量問題
D.所有班次生產(chǎn)作業(yè)都應(yīng)安排負(fù)責(zé)保證產(chǎn)品質(zhì)量的人員或指定其代理人員
最新試題
為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為:()
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么?
選擇內(nèi)審員條件之一是:()
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
質(zhì)量管理體系審核可用于:()
簡(jiǎn)述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評(píng)價(jià)稱為:()
過程可分為哪三類?
APQP