A.顧客滿意
B.質(zhì)量目標
C.產(chǎn)品要求
D.質(zhì)量成本
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A.組織的供應(yīng)商的零部件必須經(jīng)過批準
B.組織的所有供應(yīng)商的零部件都必須執(zhí)行PPAP
C.依據(jù)顧客的要求選擇一些零部件進行PPAP
D.依據(jù)供應(yīng)商的質(zhì)量體系證書情況而定
A.Cp
B.Pp
C.Cpk
D.Ppk
A.FMEA應(yīng)作為識別特殊特性的工具
B.FMEA應(yīng)使用AIAG的FMEA手冊的表格
C.FMEA應(yīng)作為控制計劃的輸入
D.FMEA應(yīng)由多方論證的方法進行
A.接受標準應(yīng)是公差的1/3
B.接受標準應(yīng)是合格
C.適用時用統(tǒng)計方法進行驗證
D.應(yīng)使用末件比較法
A.應(yīng)采取8D方法
B.應(yīng)按組織自已定義的問題解決過程進行
C.不必使用顧客規(guī)定的問題解決過程方法
D.可由責(zé)任部門視情況決定所采用的方法
最新試題
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指()
適當時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。
特殊批準是指負責(zé)批準含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)(通常為顧客)作出的額外批準。()
根據(jù)()確定審核方案的優(yōu)先級。
IATF16949標準的目標:()。
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進行()
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險,提高管理評審的頻率。()
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項目已經(jīng)過時,兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認證申請應(yīng)當具備的基本條件是()