A、發(fā)射極為正極,在噴嘴處
B、發(fā)射極為負(fù)極,在噴嘴處
C、發(fā)射極為正極,圍繞在火焰外
D、發(fā)射極為負(fù)極,圍繞在火焰外
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A、飽和烴
B、正構(gòu)烷烴
C、環(huán)烷烴
D、不飽和烴
A、直接滴定法
B、間接滴定法
C、返滴定法
D、轉(zhuǎn)換滴定法
A、酚酞
B、甲基橙
C、堿性藍(lán)6B
D、淀粉溶液
A、0.1~0.2
B、0.2~0.3
C、0.3~0.4
D、0.4~0.5
A、內(nèi)標(biāo)法
B、外標(biāo)法
C、內(nèi)加法
D、歸一化法
最新試題
卡爾·費(fèi)休庫侖滴定法測(cè)水含量時(shí),如果滴定池被樣品污染,不應(yīng)使用()清洗。
活化復(fù)合電極,是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟,因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后,都要將電極浸入pH為()的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中,準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。
各種金屬有機(jī)化合物抗爆劑雖然效率高,但是有一共同的缺點(diǎn)()
U形振動(dòng)管法測(cè)透明的中間餾分密度結(jié)果的重復(fù)性不大于()kg/m。
試樣中不能有氣泡,氣泡會(huì)影響?zhàn)ざ扔?jì)的裝樣體積,毛細(xì)管內(nèi)的氣泡會(huì)增大液體的流動(dòng)阻力,()流動(dòng)時(shí)間。
以下是脂肪酸單酯類物質(zhì)的定量特征譜帶的是()cm-1。
試劑誤差只可以通過選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉砜朔?/p>
下列關(guān)于液體石油產(chǎn)品烴類的測(cè)定(熒光指示劑吸附法)敘述中正確的是()
微庫侖分析儀分析完樣品后,關(guān)閉氮?dú)夂蠹纯申P(guān)閉溫度控制流量器電源。
為防止檢測(cè)器被污染,F(xiàn)ID檢測(cè)器溫度設(shè)置應(yīng)()色譜柱實(shí)際工作的最高溫度。