A.脊髓壓迫癥
B.急性脊髓炎
C.多發(fā)性硬化
D.脊髓亞急性聯(lián)合變性
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A.脊髓反射弧的損害
B.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高
C.錐體束損害
D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)損害
A.貧血
B.手套、襪套樣感覺減退
C.Lhermitte征陽性
D.小腦性共濟(jì)失調(diào)
A.小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.前庭功能障礙
C.感覺性共濟(jì)失調(diào)
D.下肢痙攣性輕癱
A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病，迅速進(jìn)展
B.具有姿勢(shì)性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)反射異常等表現(xiàn)（一般需具有上述四項(xiàng)中的兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上）
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。