A.是一種以認知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經系統(tǒng)退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧摺⑸窠浽w維纏結和選擇性神經元與突觸丟失
C.隱襲起病，階梯樣進展
D.病程通常為4～12年。絕大多數AD為散發(fā)性AD，約5%有家族史
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A.AD患者的認知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現為斑片狀認知功能損害，主要表現為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現為隱匿性起病，階梯樣進展。VD患者表現為波動性病程，逐漸加重
C.腦血管病史、神經影像學改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評分≥7分者為血管性癡呆；5～6分者為混合性癡呆；≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現為斑片狀認知功能損害，最后出現全面性認知功能障礙
B.病變部位不同，引起的認知功能障礙領域不同，可表現為皮質、皮質下或兩者兼而有之，或僅表現為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關的執(zhí)行功能，記憶障礙也較明顯
A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素，有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關，文化程度愈高，VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦出血，左側顳葉溝回疝
B.腦出血，右側顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網膜下腔出血
E.頸內動脈系統(tǒng)血栓形成
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。