A.食管賁門失弛緩
B.多發(fā)性肌炎
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.食管腫瘤
E.重癥肌無力
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.抑制病毒
B.增強(qiáng)免疫功能
C.抗感染
D.抗腫瘤
E.緩解癥狀，延長生命
A.AIDS癡呆復(fù)合征（ADC.
B.急性HIV相關(guān)性腦炎
C.巨細(xì)胞病毒性腦炎
D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎（HSE.
A.腦
B.脊髓
C.腦膜和脊膜
D.周圍神經(jīng)和神經(jīng)根
E.肌肉
A.CD4+T淋巴細(xì)胞
B.單核／巨噬細(xì)胞
C.CD8T淋巴細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
E.B淋巴細(xì)胞
A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細(xì)胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結(jié)核桿菌
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。