A、限制性內(nèi)切酶
B、反轉(zhuǎn)錄酶
C、RNA聚合酶
D、肽酰轉(zhuǎn)移酶
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A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu),而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對(duì)精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對(duì)
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),
E、coli的基因組只含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)
A.在DNA復(fù)制時(shí),可引入額外的堿基
B.取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基
C.使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨
D.摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位
最新試題
PRPP的合成消耗ATP。
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
密碼子的第1個(gè)核苷酸與反密碼子的第3個(gè)核苷酸配對(duì)不嚴(yán)格。
Klenow片段具有校正功能。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的()
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因上游-25區(qū)。
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級(jí)結(jié)構(gòu)。()