A、肽酰基從P位點的轉移到A位點，同時形成一個新的肽鍵，P位點上的tRNA無負載，而A位點的tRNA上肽鍵延長了一個氨基酸殘基
B、肽鍵形成是由肽酰轉移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分
C、嘌呤霉素對蛋白質合成的抑制作用，發(fā)生在轉肽過程這一步
D、肽?；菑腁位點轉移到P位點，同時形成一個新肽鍵，此時A位點tRNA空載，而P位點的tRNA上肽鏈延長了一個氨基酸殘基
E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的

A、進位是氨酰-tRNA進入大亞基空差的A位點
B、進位過程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰－tRNAf進入70S核糖體A位同樣需要EFTu－EFTs延伸因子作用
D、進位過程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供

A、mRNA起始密碼多數為AUG，少數情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個核苷酸以后，而不是從mRNA5′-端的第一個苷酸開始的
C、在距起始密碼子上游約10個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補
D、70S起始復合物的形成過程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動組裝的

A、氨酰-tRNA合成酶促反應中由ATP提供能量，推動合成正向進行
B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化
C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對氨基酸及tRNA都具有絕對專一性
D、該類酶促反應終產物中氨基酸的活化形式為R－CH－C－O－ACC－tRNA NH2

A、tRNA的二級結構均為“三葉草形”
B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位，均有CCA的結構末端
C、TψC環(huán)的序列比較保守，它對識別核糖體并與核糖體結合有關
D、D環(huán)也具有保守性，它在被氨酰-tRNA合成酶識別時，是與酶接觸的區(qū)域之一