A.產(chǎn)品安全
B.設計和開發(fā)
C.員工激勵和授權(quán)
D.供應商選擇
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A、評審設計和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力
B、評審設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求
C、識別任何問題并提出必要的措施
D、以上對對
A、生產(chǎn)過程有變化能否生產(chǎn)合格的產(chǎn)品
B、過程是否穩(wěn)定
C、過程能力是否足夠
D、產(chǎn)量是否能完成
A.相關(guān)過程
B.過程輸入
C.相關(guān)過程輸出
D.提供資源
A、項目管理
B、產(chǎn)品和制造過程設計活動
C、產(chǎn)品設計風險分析
D、制造過程設計風險分析
A、變算方法計算
B、與類似產(chǎn)品或過程進行比較
C、試驗
D、試生產(chǎn)
最新試題
制定審核計劃可依據(jù)（）。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
制造過程審核應包括對（）有效執(zhí)行的審核。
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認證申請應當具備的基本條件是（）
持續(xù)改進是當（）時實施的。