A.有效性
B.效率
C.a和b
D.以上都不對
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A、更改必須經(jīng)過評審
B、更改必須經(jīng)過驗證
C、更改必須形成閉環(huán)
D、更改必須獲得顧客授權(quán)
A.ISO/IEC17025認(rèn)可
B.對有關(guān)記錄的評審
C.試驗方法可追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)
D.試驗室人員的能力要求
A.預(yù)防性維護
B.預(yù)見性維護
C.維護
D.以上都對
A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
D.以上都是
A、產(chǎn)品
B、檢驗狀態(tài)
C、試驗狀態(tài)
D、唯一性
最新試題
組織可通過()績效指標(biāo)的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()。
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d)是指()
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有()。
無論何種外包過程,組織都必須對外包方提出明確的要求,并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進(jìn)行管理。
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄,辦公室主任說:具體的培訓(xùn)工作由車間實施,紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓(xùn)都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行()