A.容易發(fā)生混淆時
B.產(chǎn)品實現(xiàn)過程中
C.有追溯性要求時
D.以上都是
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A、設計和開發(fā)期間
B、后續(xù)
C、A或B
D、A和B
A.每半個日歷年
B.每個日歷年
C.每兩個日歷年
D.每三個日歷年
A、過程特殊特性
B、控制計劃
C、運輸?shù)陌b和標簽要求
D、過程批準的接收標準
A.可以刪減產(chǎn)品設計和開發(fā)但應說明理由、形成文件并保持
B.包含支持職能，如總部、設計和配送
C.可以刪減制造過程
D.a和b
A、原有的
B、接替的
C、A或B
D、A和B
最新試題
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
制造過程審核應包括對（）有效執(zhí)行的審核。
采購部在與原材料供應商簽定采購合同前，委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核，這種審核應該是（）
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關注焦點、領導作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術規(guī)范）認證申請應當具備的基本條件是（）
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標識。
組織可通過（）績效指標的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。
審核員到主管培訓的辦公室查特種工種人員的培訓記錄，辦公室主任說：具體的培訓工作由車間實施，紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓都做了，但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
IATF16949標準的目標：（）。